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红细胞裂解液(红细胞裂解液,10倍)

时间:2019-09-25 09:07  来源:admin   作者:365betasia备用网址   点击:
上海原穆试剂制造商生物化学红细胞平台裂解液(RBCLysisBuffer,10×),详细说明,以便介绍关于使用本产品的相应说明,为优质公司生化试剂的专业分销商所述,我们为客户提供一套不同的生化试剂,化学品,动物血清,培养基,抗体,抗原,标准品,生物分子,微生物,染色剂,溶液,缓冲液和其他实验室试剂。多种供应客户需求,价格实惠,欢迎光临!
红细胞裂解缓冲液(RBCLysisBuffer,10×)步骤[步骤]注意:除了流式细胞术,在大多数情况下,并稀释至1×,用无菌的去离子水RBCLysisBuffer(10×)。
在组织细胞样品的正常操作中,制备细胞悬浮液:将细胞悬浮液,通过适当方法制备的上清液在胶原酶或胰蛋白酶消化后作为新鲜组织离心。
2.切割:加入1×RBC裂解缓冲液,轻轻混合,混合并溶解1-2分钟。
3.离心红色上清液并丢弃。
该过程也可以在室温下进行。
4.如果红细胞裂解不完全,重复上述步骤2和3。
5.洗涤:根据实验需要,加入适量的不含PBS,HBSS,生理盐水或血清的培养基,轻轻重悬沉淀。
在4℃下离心,弃去上清液,并在室温下离心。
B,快速作用的细胞组织样本(不洗涤)细胞悬浮液的制备:用胰蛋白酶或胶原酶消化新鲜组织以制备细胞悬浮液,并将上清液离心。
2.切除:加入含有5倍细胞沉淀的1×RBC裂解缓冲液,轻轻擦拭,混合并溶解。
3.加入不含PBS,HBSS,生理盐水或血清的培养基,轻轻混匀。
4.离心5分钟,弃去红色上清液,并在室温下操作离心机阶段。
5.如果您发现红细胞裂解不完整,请重复上述步骤2至4。
根据实验将细胞沉淀重悬于适当的溶液中,并进行随后的实验,例如计数和培养。
C.血样正常操作1.取新的抗凝血剂,离心并弃去上清液。
2.切割:加入1×RBC裂解缓冲液,轻轻混合并拉紧1至5分钟。
该程序在4°C时最佳,可在室温下操作。
离心:弃去红色上清液。
该过程也可以在室温下进行。
4.如果红细胞裂解不完全,重复上述步骤2和3。
5.洗涤:加入适量的实验要求PBS,HBSS,生理盐水或无血清培养基,轻轻地将沉淀重悬于颗粒中。在4℃下离心,可以丢弃上清液并且离心步骤可以在室温下操作。
根据实验将细胞沉淀重悬于适当的溶液中,并进行随后的实验,例如计数和培养。
d,血液样本(无洗涤)1的快速操作,加入新鲜的抗凝血?1×10 RBCLysisBuffer卷,并通过移液轻轻混合,切成4?15分钟。
该程序在4°C时最佳,可在室温下操作。
2.加入不含PBS,HBSS,生理盐水或血清的培养基,轻轻混匀。
3.离心红色上清液并丢弃。
在4℃下离心的效果非常好。
4.如果红细胞裂解不完全,重复上述步骤2和3。
根据实验将细胞沉淀重悬于适当的溶液中,并进行随后的实验,例如计数和培养。
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